醫(yī)用口罩細菌過濾測試儀
 
符合《醫(yī)用外科熔噴濾料技術(shù)要求》YY0469-2011中附錄B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學(xué)會ASTMF2100、ASTMF2101、Q/0212ZRB003-2011，歐洲EN14683 標準規(guī)定的要求,并在此基礎(chǔ)上進行了創(chuàng)新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性
拓展區(qū)域：熱濕交換器細菌過濾測試儀，智能化新產(chǎn)品，依據(jù)<YYT0735.1-2009/ISO9360-1：2000麻醉和呼吸設(shè)備濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器HME細菌過濾效率測試儀主要性能指標
 
一、流量控制系統(tǒng)
‌雙路采樣流量‌
‌參數(shù)范圍‌：28.3L/min（A路、B路獨立）
‌分辨率‌：0.1L/min
‌精度誤差‌：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（注：雙路同步采樣用于對比試驗樣品與陽性質(zhì)控，確保數(shù)據(jù)可比性） ‌
‌噴霧流量‌
‌參數(shù)范圍‌：(8～10)L/min
‌分辨率‌：0.1L/min
‌精度誤差‌：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（用于輸送含菌氣溶膠，如金黃色葡萄球菌懸濁液） ‌
‌蠕動泵流量‌
‌參數(shù)范圍‌：(0.006～3.0)mL/min
‌分辨率‌：0.001mL/min
‌精度誤差‌：±2.5%（可定制其他量程和精度）
（控制菌液輸送至噴霧器的速率） ‌
 
二、壓力監(jiān)測系統(tǒng)
‌流量計前壓力‌
‌A/B路壓力范圍‌：(-20～0)kPa
‌分辨率‌：0.1kPa
‌精度誤差‌：±2.5%（可定制其他量程和精度）‌
‌噴霧流量計前壓力‌
‌范圍‌：(0～300)kPa
‌分辨率‌：0.1kPa
‌精度誤差‌：±2.5%（可定制其他量程和精度）‌
‌氣霧室負壓‌
‌范圍‌：(-90～-120)Pa
‌分辨率‌：0.1Pa
‌精度誤差‌：±0.5%（可定制其他量程和精度）
（維持氣溶膠穩(wěn)定傳輸環(huán)境） ‌
‌柜體負壓‌
‌范圍‌：(-50～-150)Pa
（保障操作人員安全，防止生物污染） ‌
 
漩渦混勻器試管規(guī)格及數(shù)量
Φ16×150mm試管，八只
 
 
三、氣溶膠發(fā)生系統(tǒng)
‌氣溶膠粒徑‌
‌質(zhì)量中值直徑‌：(3.0±0.3)μm
‌幾何標準差‌：≤1.5
（符合YY0469標準要求的生物氣溶膠尺寸） ‌
‌高效空氣過濾器‌
‌過濾效率‌：對≥0.3μm粒子過濾效率≥99.99%
（確保背景空氣潔凈，排除干擾） 
‌氣霧室規(guī)格‌
‌尺寸‌：長300mm×直徑15mm
（提供標準化的氣溶膠混合空間） ‌
 
四、環(huán)境與輔助系統(tǒng)
控制系統(tǒng)：PLC；
操作界面：彩色7寸觸摸屏，中英文切換；
‌溫度適應(yīng)性‌
‌工作溫度‌：(0～50)℃
‌預(yù)處理環(huán)境要求‌：21±5℃、相對濕度85±5%（測試前樣品預(yù)處理≥4h）‌
‌數(shù)據(jù)存儲能力‌
‌接口‌：USB支持導(dǎo)出
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‌安全設(shè)計‌
‌負壓柜門尺寸‌：1000×730mm
‌整機功耗‌：2000W
設(shè)備重量：231kg
設(shè)備外形尺寸：1250*800*1600（mm）
 
配置清單
主機1臺；
測試軟件1套；
說明書1份；
合格證1份；
保修卡1份；
簽收單1份；
銘牌1塊；
電源線1根；
扳手1套；
宣傳冊若干；
培養(yǎng)皿12個
試管3個
安德森罐2套
黑色工具箱1個
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五、總結(jié)
口罩BFE測試儀設(shè)計嚴格遵循全球主流醫(yī)用口罩標準，適用于質(zhì)檢機構(gòu)、口罩生產(chǎn)研發(fā)及疾控中心等場景。‌